周律师所说的当事人叫张树华，年过60，云南省红河州屏边县玉屏镇平田村农民。2003年底，一个普通的骨科手术，使他感染上了艾滋病(成为HIV病毒携带者)。此间由云南省卫生厅组成的权威调查组出具了专家的调查报告，该报告认为，张树华感染HIV存在多种可能性，红河州中心血站所提供的血液检测合格，但不排除“窗口期感染”的可能。

    此前，周律师经调查发现，红河州中心血站用于采血的一套名为“血液自动加样机”的设备可能存在质量缺陷。因为在美国FDA对该产品的相关召回令和警告信中显示，红河州中心血站使用的某品牌的名为“临床工作站”，型号为RSP100的自动血液加样机，正是美国FDA明令召回的产品型号。

    在给该公司的召回信上，美国FDA详述了该批产品的召回原因是：(通过检测)该自动血液加样机的“关键RoboNet软件中样本结果与病人ID号关联错误，该错误导致假阳性和假阴性”。而在FDA的警告信上，这一型号的产品被明示为“不合格”。

    “张树华的感染并不是偶然现象。”周文明律师告诉记者：据中国《临床检验》杂志报道，2003年12月6日，南京红十字血液中心在抗-HIV抗体检测工作中遇到“2份抗-HIV抗体强阳性血清，污染了邻近标本，造成假阳性”，而该次检验所用的设备就是该同样型号的仪器。经过讨论，南京红十字血液中心得出结论：目前的全自动加样系统，难以避免样本的污染问题。

    日前，昆明市中级人民法院受理了该案。